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騰盛博藥在EASL 2026發布ENSURE II期研究最新突破性數據,進一步支持BRII‑179對實現乙肝病毒持久免疫學控制的潛在作用 | 全球企業動態 | 商情 | 經濟日報
ENSURE研究的最終結果顯示,聚乙二醇干擾素α(PEG‑IFNα)聯合elebsiran治療相較於單用PEG‑IFNα可實現更高的功能性治愈率 隊列4數據顯示,既往對BRII‑179治療產生應答的參與者取得了最為顯著的功能性治愈效果,進一步支持其潛在的臨床獲益 一項ENSURE轉化研究的數據表明,BRII‑179誘導的表位錯配的CD4+ T細胞及其促成的HBs特異性B細胞的成熟,與治愈性療法後HBsAg清除率的提高有關,為其潛在作用機制提供了新的見解 中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2026年5月27日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司(「騰盛博藥」或「公司」,股票代碼:2137.HK),一家致力於針對患者醫療需求未被滿足的疾病開發治療方案,以改善患者健康狀況和治療選擇的生物技術公司,今日在西班牙巴塞羅那舉行的歐洲肝髒研究學會(EASL)2026年大會上,公布了其ENSURE II期研究隊列1-4的最終研究結果。 ENSURE研究(NCT05970289)是一項在亞太地區開展的多中心、開放標簽II期臨床研究。隊列1-3旨在評估研究性小干擾核糖核酸(siRNA)藥物eleb










































































